KADOL*POM. 50 G 5%

100 g di pomata contengono: Principio attivo Fenilbutazone 5,000 g Eccipienti Glicole propilenico 19,600 g Spermaceti 8,000 g Acido stearico 14,750 g Trietanolammina 1,350 g Alcool Cetilstearilico 1,185 g Alcool Oleilico 0,140 g Lanolina anidra 3,000 g Essenza di lavanda 0,125 g Metile p-idrossibenzoato 0,100 g Acqua depurata 46,750 g

Glicole propilenico, spermaceti, acido stearico, trietanolammina, Alcool Cetilstearilico, Alcool Oleilico, lanolina anidra, essenza di lavanda, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.

Trattamento locale di: contusioni, ematomi, stiramenti e dolori muscolari, distorsioni, dolori delle articolazioni, pruriti, punture d'insetti, eritemi solari, geloni, scottature leggere.

Ipersensibilità già nota verso il principio attivo, predisposizione a manifestazioni eczematose, lesioni cutanee, ulcere varicose.

Applicare 2 - 3 volte al giorno una piccola quantità di pomata sulla parte infiammata e/o dolente, massaggiando leggermente fino a penetrazione completa. Il prodotto non unge e non macchia e quindi può venire usato senza particolari accorgimenti protettivi. Non superare le dosi consigliate.

Conservare ad una temperatura non superiore a 25° C.

Applicare solo su cute integra. In casi di infiammazione delle vene superficiali e delle varici, applicare con estrema delicatezza. Il prodotto risulta generalmente ben tollerato. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale caso è necessario interrompere la somministrazione ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di fatti irritativi.

Non sono state segnalate a tutt'oggi eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.

Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati conseguenti a somministrazione topica del prodotto. Nel caso si verifichino degli effetti indesiderati non descritti, il paziente dovrà comunicarlo al suo medico od al suo farmacista.

A tutt'oggi non sono state segnalate manifestazioni da sovradosaggio.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.